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中广网北京7月13日消息（记者陈亮）据中国之声《央广新闻》报道，今天是《药品电子监管工作指导意见(征求意见稿)》向社会公开征求意见止的最后一天。《意见》对于进一步加强药品电子监管和提高监管水平，对相关部门和各类药品生产、经营企业在电子监管系统上的责任义务进行了全面规范。
药品电子监管就是利用计算机的网络技术，编码技术等现代信息手段，给每一个最小销售单元的药品赋予唯一的电子监管码，类似药品的身份证。借助药品的电子码，可以实现药品生产、流通、使用的全程监管。
随着相关监管网络的覆盖，到时候无论是药店、医院的药房，或者是乡镇的卫生院，消费者购买的药品都会有一个自己的身份证。有了身份证，就可以帮助消费者辨明药品的真伪，对于药品监管部门来说，可以通过这样的方式实现药品从生产到批发，再到零售和销售环节的全过程监管。一旦药品发生不良反应，可以快速启动追溯机制。
按照既定的计划，国家药监局今年将会把药品电子监管网络向药品零售终端覆盖，首批将会有5万家零售药店展开试点。到2015年，全国各地的消费者都可以快速查询药品的电子身份证了。
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