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国家食品药品监督管理局印发《医疗器械生产企业飞行检查工作程序（试行）》

发布时间:2012年06月25日 14:12 | 进入复兴论坛 | 来源：食品药品监管局网站 | 手机看视频

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　　为加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械监督检查工作，根据《医疗器械生产监督管理办法》和《医疗器械生产日常监督管理规定》，国家食品药品监督管理局组织制定了《医疗器械生产企业飞行检查工作程序（试行）》。并于日前印发。《工作程序》共十五条，自发布之日起施行。

　　此稿件为延展阅读内容，稿件来源为：食品药品监管局网站。新华网不对本稿件内容真实性负责。如发现政治性、事实性、技术性差错和版权方面的问题及不良信息，请及时与我们联系，并提供稿件的【纠错】信息。

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