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妙手制服罕见顽疾

发布时间:2012年03月31日 15:44 | 进入复兴论坛 | 来源:茂名日报 | 手机看视频


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  妙手制服罕见顽疾

  介入治愈布加氏综合征

  本报讯“布加氏综合征”是一种罕见而复杂的血管疾病,发病率为万分之几。茂港区的刘姨就不幸患上了这种罕见的疾病,但在某医院却被当作肝硬化,医了近3年时间,导致她肚大如孕妇,双下肢浮肿,苦不堪言。最近,高州市人民医院的专家通过介入手术才帮她根治了这一罕见顽疾。

  刘姨今年50岁,别看她是一个已年过半百的女性,但她耕田种果、担水浇园,样样都行。可就是3年前的一次腹胀,让她的生活彻底改变了。她当时经常感觉肚子鼓鼓的,不太想吃东西,还伴有恶心、双下肢浮肿的症状,去某医院治疗,说是肝硬化,治来治去也没见多大的起色,肚子越来越胀,脚越来越肿,人也慢慢消瘦,从前很轻松就能做的体力活,现在做起来都非常困难。直到去年的9月份,刘姨双下肢浮肿得厉害,像充了气一样,肚子胀大得如孕妇一般,腹壁血管曲张大如手指,身体瘦得只剩下皮包骨。她这才来到了高州市人民医院肝胆外科一区就医,经检查,诊断为布加氏综合征,肝静脉闭塞,肝段下腔静脉狭窄。科主任车斯尧说,这是一种非常罕见的疑难疾病,传统手术需要行开胸、腹腔进行手术,风险很大,死亡率高。为了减少手术创伤,车斯尧主任准备为患者行介入手术治疗,在介入科陈华栋主任的协助下,在患者的腹股沟处作一个不到1公分的小孔,引进带有球囊的小导管,通过摄录像系统,显示患者肝下下腔静脉明显增粗,肝内腔静脉回流受阻,肝静脉扩张。医师将导管球囊放到病变处,为患者打通阻塞的下腔静脉,血管扩张后血管压力成功下降。病症迎刃而解。整个手术仅用半小时,手术过程中患者出血仅10毫升左右。术后第二天,患者恢复良好,浮肿、肚胀的症状也消失,腹壁曲张的血管也消失,日前已康复出院。

  据车斯尧主任介绍,“布加氏综合征”是一种罕见的血管源性疾病,常易被误诊误治,因其临床症状及其转归酷似肝炎后肝硬化,故有人称该病是肝炎的“姐妹”。最有效的检查、也是被称为“黄金检查标准”的方法是下腔静脉造影,既能明确诊断,又能分清类型,且能为设计治疗方案提供良好依据。一旦明确诊断后,要及早就医,以免延误治疗时机。

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