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本报讯（记者 查金忠 通讯员 柳辉艳）正常人的主动脉血管有1―2毫米厚，而26岁青年小仲的主动脉像双层玻璃一样出现了“夹层”，最薄处仅有正常人的1/10。近日，经过鼓楼医院专家11个小时手术，他幸运捡回一条命。
小仲身材瘦高，手大、脚大、臂长，没想到这种特殊身材潜伏着健康隐患。大年初六下午，小仲突然出现剧烈撕裂样胸痛，次日，转至鼓楼医院心胸外科，经检查，其患有多处瓣膜关闭不全，其中主动脉内膜上有多个裂口，随时可能血管破裂导致猝死。
当天下午4点，小仲被送入手术室，手术直到第二天凌晨3点才结束。以心胸外科主任王东进为首的团队成功为小仲的升主动脉根部等处置换了人工血管，术后经过6天监护，小仲已转入普通病房恢复治疗。
王东进介绍，“主动脉夹层”是一种十分凶险的疾病，它是血液通过主动脉血管内膜上的破口，进入主动脉壁中层而形成的夹层血肿。“夹层”部位的血管壁厚度仅有正常厚度的1/10，也就是0.1―0.2毫米，一旦破裂，病人会在几秒钟内死亡。
据悉，小仲的主动脉夹层主要是“马凡氏综合征”导致的。“马凡氏综合征”又名“蜘蛛指（趾）综合征”，是一种家族遗传性疾病，患者管状骨和手指、脚趾细长，约80%患者伴有先天性心血管畸形。
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