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亚心网讯(记者夏莉涓报道)7月25日10时许，在2012年新疆食品药品监督管理工作座谈会上，新疆各级食品药品监督管理部门就铬超标药用胶囊事件中透露出的监管漏洞进行反思。
据了解，今年4月，媒体曝光部分药用胶囊厂用皮革废料做生产明胶的原料。事件涉及全国28个省（区、市）、254家企业、669批次不合格产品。截至目前，我区共查处涉嫌铬超标产品250余万盒，3家生产企业查出铬超标产品。
自治区食品药品监督管理党组书记于胜德说，药物是用来治疗疾病维护生命的产品，为了进一步规范药物质量，自治区早在2009年专门出台了《自治区药品生产企业产品质量检验监督管理办法》。同时，自治区财政每年安排1000余万元用于药品监督抽检。
“但在铬超标事件曝光前，都没有在日常监管中发现问题，这也暴露了药监部门在风险管理方面存在意识不强、体系不全、机制不完善等问题。”于胜德说，由于存在质量管理规范执行不到位、企业检验能力不达标、批批检制度不落实等情况，中药和保健食品非法添加、餐饮业使用过期食品原料、违法广告泛滥等问题使当前的食品药品安全仍处在风险多发、易发阶段。
“今后，要监督药品生产企业严格落实批批检制度，严格物料供应商审计管理，对购进的原辅料和销售的产品逐产品、逐批次检验，从源头上确保药品安全。”于胜德说，根据国家相关要求，胶囊剂药品生产企业必须配备与所生产产品相适应的检验仪器和检验人员，自今年10月1日起，不得再进行委托检验。
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