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美国科学家近日在检查胎儿健康状况方面取得突破性进展。美国华盛顿大学西雅图分校的研究人员采用了一项新技术,在不对胎儿和孕妇进行伤害性检查的情况下,判断将出生的婴儿是否健康。
在实际操作中,研究人员采集了怀孕18周的孕妇血液样本和孩子父亲的唾液样本加以化验,然后描绘出胎儿的全部基因序列。也就是说,研究人员只需通过对胎儿父母基因的检查,便可以判断出胎儿自身是否会患有遗传病。目前,人类遗传病约有3500种。
研究人员认为,这项新技术将会得到广泛应用。不过,它同时也引起了很多道德问题。由于该技术能够完全描绘出母亲腹中胎儿未来的健康状况,因此可能会导致堕胎的发生。
目前,常见的产前基因检测都具有“侵入性”,可能会对孕妇和胎儿产生危害,而且还只能检测出唐氏综合征、脊柱裂、囊胞性纤维症、肌肉萎缩症等少量遗传病。
据悉,这项新技术已经得到临床验证。在对产前和产后的DNA进行检测后发现,这项技术在对胎儿的遗传物质检测方面的精准度达到98%以上。此外,该技术还能够发现新生突变。新生突变并非遗传疾病,科学家们认为它是导致自闭症和精神分裂症等疾病的原因之一。
不过研究人员指出,要让这项新技术变得更加完善、检验费用更加低廉,还需要进行10年的研究。
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