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反复咳嗽当肺炎治，没想到是罕见疾病
胎儿的重要供血通道在宝宝出生后3月没正常消退，这种病全世界才36例
才半岁的小羽，从出生两个月就反复咳嗽不止。当成肺炎治疗了4个月才发现，孩子竟然患上了全球罕见疾病：永存第五对主动脉弓畸形。这种病1969年首次发现，极其罕见，至今全球共报道36例。年仅6个月的小羽是现有报道中年龄最小的一个。
这孩子反复咳嗽
小羽家住四川广安，出生后2个月因为反复咳嗽被送到当地医院治疗，医生诊断为新生儿肺炎，这一咳就咳了4个多月。
今年2月，孩子再一次住进当地医院，被诊断为毛细支气管炎，医生在为其听诊时发现有可疑的心脏杂音，但做了彩超、CT一系列检查后，并没有发现小羽心脏有异常。
“孩子一直没有好，就是反复咳嗽，连晚上睡觉呼吸头都是一点一点的，看上去非常吃力。”小羽父母每天晚上都担心孩子一口气喘不上来，每晚眼睛都不敢闭，守着孩子。
3月初，小羽再次转院到重医附属儿童医院，医生经过结合心脏B超等多方面检查，发现患儿有先天性心脏病并有严重肺部感染，肺充血明显，并且存在心功能不全。
成功进行手术
通过一段时间的治疗后，小羽的咳嗽病症始终还是没有得到好转。“明明是对症治疗，可为什么不见效？”儿童医院胸心外科吴春主任经过多次仔细检查对比后，发现在患儿肺动脉分叉处有一条粗壮的异常血管连接深主动脉，与常见的主动脉窗和动脉导管未闭有很大的差异。
医院立即组织专家会诊，通过大量查找相关资料，怀疑小羽为罕见的永存第五对主动脉弓畸形，并最终结合相关检查确诊。
永存第五对主动脉弓，是宝宝还在妈妈肚子里时一个重要的供血通道，伴随着宝宝出世，出生后3个月自动消退。据主治医师安永教授介绍，小羽和其他孩子不一样，并没有消退。反而因为畸形，造成主动脉直接给肺动脉供血，早期引起肺动脉高压，造成小羽极易得肺炎，如果不手术，将导致小羽顽固性肺炎、呼衰、心衰。
目前，小羽已经在儿童医院进行了手术，手术很成功。
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