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本报讯 (记者李倩、陈丽莉、李文慧)本报昨日报道1岁女童患上先天性胆道闭锁的事件引起社会广泛关注。昨日女童的母亲廖光珍告诉记者,陆续收到了热心街坊的问候和7000多元的捐款。而本地主治肝胆外科的教授则表示,小思涵的病通过药物治疗是没有疗效的,必须通过肝脏移植延续生命。
目前已收到七千多元捐款
“原本,想独自承受这份痛苦,不愿让别人知道此事,当亲朋好友打电话过来问好时,装作若无其事的样子。”廖光珍告诉记者,如今家里只有老公那一份微薄的工资,家里所有的积蓄和借款都用尽了,亲戚朋友都已经借遍了。
面对这样的困境,廖光珍不得不向社会求救、暴露自己的痛楚。记者了解到,昨日多个与小思涵素未谋面的热心街坊致电廖光珍了解情况。“其中一个说自己家庭情况也很困难,需要独自抚养3个小孩。但是了解情况后,给小思涵捐助了50元。”此外,有捐助的陌生人还提出加QQ,把小思涵的情况向更多朋友发布。截至昨日,共收到来自各方共7000多元的捐款。
民政:暂难提供政策上的帮助
据佛山市第一人民医院肝胆外科主任甄作均教授介绍,小思涵的病通过药物治疗一般是没有疗效的,需要通过肝脏移植进行治疗。
“活体肝脏移植手术不同于普通器官移植,并不是所有具有器官移植资质的医院都能做。” 甄作均教授介绍说,佛山市第一人民医院虽然具有肝脏移植的资质,但仍不能做活体肝脏手术,“广东省内中山大学附属第一医院是可以做类似手术,另外浙江和江苏有两家医院在做小儿活体肝脏移植上做得很好。”
昨日记者致电佛山市民政局有关负责人,他表示目前佛山市民政部门的“大病医疗救助”体系,但主要是针对佛山户籍的市民。由于小思涵及父母的户籍都是肇庆市,因此佛山市民政局暂时难以提供政策上的帮助。“希望更多的市民能够站出来帮助这个小女孩,帮助这个家庭。”