五旬妇肚大如孕妇高州医院介入治愈罕见布加氏综合征_新闻台

　　本报讯“布加氏综合征”是一种罕见而复杂的血管疾病，发病率为万分之几。茂港区的刘姨就不幸患上了这种罕见的疾病，但在某医院却被当作肝硬化，医了近3年时间，导致她肚大如孕妇，双下肢浮肿，苦不堪言。最近，高州市人民医院的专家通过介入手术才帮她根治了这一罕见顽疾。

　　刘姨今年50岁，别看她是一个已年过半百的女性，但她耕田种果、担水浇园，样样都行。可就是3年前的一次腹胀，让她的生活彻底改变了。她当时经常感觉肚子鼓鼓的，不太想吃东西，还伴有恶心、双下肢浮肿的症状，去某医院治疗，说是肝硬化，治来治去也没见多大的起色，肚子越来越胀，脚越来越肿，人也慢慢消瘦，从前很轻松就能做的体力活，现在做起来都非常困难。直到去年的9月份，刘姨双下肢浮肿得厉害，像充了气一样，肚子胀大得如孕妇一般，腹壁血管曲张大如手指，身体瘦得只剩下皮包骨。她这才来到了高州市人民医院肝胆外科一区就医，经检查，诊断为布加氏综合征，肝静脉闭塞，肝段下腔静脉狭窄。科主任车斯尧说，这是一种非常罕见的疑难疾病，传统手术需要行开胸、腹腔进行手术，风险很大，死亡率高。为了减少手术创伤，车斯尧主任准备为患者行介入手术治疗，在介入科陈华栋主任的协助下，在患者的腹股沟处作一个不到1公分的小孔，引进带有球囊的小导管，通过摄录像系统，显示患者肝下下腔静脉明显增粗，肝内腔静脉回流受阻，肝静脉扩张。医师将导管球囊放到病变处，为患者打通阻塞的下腔静脉，血管扩张后血管压力成功下降。病症迎刃而解。整个手术仅用半小时，手术过程中患者出血仅10毫升左右。术后第二天，患者恢复良好，浮肿、肚胀的症状也消失，腹壁曲张的血管也消失，日前已康复出院。

　　据车斯尧主任介绍，“布加氏综合征”是一种罕见的血管源性疾病，常易被误诊误治，因其临床症状及其转归酷似肝炎后肝硬化，故有人称该病是肝炎的“姐妹”。最有效的检查、也是被称为“黄金检查标准”的方法是下腔静脉造影，既能明确诊断，又能分清类型，且能为设计治疗方案提供良好依据。一旦明确诊断后，要及早就医，以免延误治疗时机。(丁新林)