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东方网6月26日消息：据《东方早报》报道，昨天，从中国科学院上海生命科学研究院传出消息，该院神经科学研究所张旭研究组发现，位于X染色体的FGF13基因是调控大脑皮层和海马发育的关键基因，也是X-连锁智力障碍相关的关键基因之一。这一成果6月22日发表在国际著名期刊Cell（《细胞》）上。据介绍，这一成果为儿童智力发育异常的早期诊断和治疗奠定了理论基础。
张旭研究员介绍，人类的大脑皮层和海马是形成学习与记忆等脑功能的关键脑区，海马的机能主要是信息汇集并生成记忆，有点像是计算机的内存，将几周内或几个月内的记忆鲜明暂留，以便快速存取，并且将记忆写入大脑皮层。大脑皮层和海马的发育异常会导致智力障碍。
这种发育异常与人类X染色体的基因缺陷或变异有关，它们会导致大脑发育迟滞，造成儿童智力发育障碍，称为“X-连锁智力障碍综合症”。由于是X染色体上的基因突变，这种疾病多数在男性身上有显性表达，而母亲会将这种疾病的基因异常遗传给下一代。俞立严
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