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国家药监局拟建药品安全黑名单
新京报讯 (记者蒋彦鑫) 昨日,国家药监局发出《药品安全“黑名单”管理规定(试行)》(征求意见稿)向社会各界征询意见。
征求意见稿明确了受到行政处罚的严重违法生产经营单位应当纳入“黑名单”的八种情形,征求意见稿同时明确,生产销售假药或者生产销售劣药情节严重、十年内不得从事药品生产、经营活动的责任人员,也应当纳入“黑名单”。
●生产销售假药或者生产销售劣药情节严重的;
●未取得医疗器械产品注册证书生产医疗器械,或者生产不符合国家标准、行业标准的医疗器械情节严重的;
●在申请相关行政许可过程中隐瞒有关情况、提供虚假材料的;
●提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗、贿赂等不正当手段,取得相关行政许可、批准证明文件或者其他资格的;
●因违反质量管理规范或者其他法定条件、要求生产销售药品、医疗器械,导致发生重大质量安全事件的;
●在行政处罚案件查办过程中,伪造或者故意破坏现场,转移、隐匿、伪造或者销毁有关证据资料,以及拒绝、逃避监督检查或者拒绝提供有关情况和资料,擅自动用查封扣押物品的;
●因药品、医疗器械违法犯罪行为受到刑事处罚的;
●其他具有主观故意、情节恶劣、危害严重的药品、医疗器械违法行为。
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去年收到药品不良反应报告85万份
新京报讯 (记者蒋彦鑫) 国家食品药品监督管理局昨日发布2011年药品不良反应检测年度报告。去年,共收到药品不良反应/事件报告超过85万份,化学药品中抗感染类药排首位。
报告显示,去年全国收到药品不良反应/事件报告数量85.28万份,同比增长23.08%。
据介绍,药品不良反应/事件报告中,抗感染类报告数占化学药总例数的51.2%,其次是心血管系统用药、镇痛药、消化系统用药等。
报告还显示,中药注射剂依然是中药制剂的主要风险,去年全国共收到报告约6.6万例次,不良反应/事件排前三名的药品分别是清开灵注射剂、双黄连注射剂和参麦注射剂。
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