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亚心网讯（记者夏莉涓报道）新疆食品药品监督管理局25日通报了胶囊剂药品监督抽验情况，新疆华世丹药业有限公司的3批次产品不合格。
自治区食品药品监督管理局通报称，通过对全区9家在产胶囊剂药品生产企业全覆盖监督抽验，共抽验上述企业胶囊剂药品67批次，合格产品64批次，不合格产品3批次。不合格产品分别为新疆华世丹药业有限公司生产的两批次头孢拉定胶囊和一批次西咪替丁胶囊。
新疆本地没有药用胶囊的生产企业，此次查处的铬超标药用胶囊均由内地购进。此次，不合格产品上市缘于生产企业未能严格按照药典要求及相关部门的要求，对购进原辅料进行批批检验。目前，部分不合格药品已由相关部门进行了销毁。
自治区食品药品监督管理局同时在通报中注明，在中国药典2010版实施前生产的胶囊剂药品铬含量超标的由生产企业主动召回，不予行政处罚。目前，个别批次铬超标产品正在复验，复验结果如与本次发布结果不一致，将以复验后公布的结果为准。
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