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两个“瓷娃娃”虽然经历了比常人更多的痛苦，但他们依然对新生活充满希望。 姚家琦 摄
本报讯（记者 唐江澎 通讯员 姚家琦）“阿姨，我今年6岁了，还没走过路，我好想走路啊！”昨日，6岁半的李佳钦坐在病床上，满脸憧憬地对护士说。小佳钦在同样患有“脆骨症”的妈妈、哥哥陪同下从福建厦门来到湖南省儿童医院求医。
在病房里见到小佳钦时，她的身型就像个不满周岁的婴儿，腿像镰刀一样弯曲着，只能坐无法站。“她生下来没多久，一次我给她换尿布，她一不小心摔到床下，就把腿给摔断了。一检查，发现她也得了‘脆骨症’。”李佳钦的妈妈郑玉琴说，从那以后，小佳钦只要发生碰撞或轻轻摔倒就会骨折，就像个瓷娃娃。“6年半了，我都记不清她骨折过多少次了。”
其实不止是小佳钦，郑玉琴和9岁的大儿子郑自亿都是“脆骨症”患者。和常人相比，他们都明显瘦弱很多，9岁的郑自亿骨骼发育只相当于4岁的水平，和妹妹一样，有时候只要用力过猛，他就会骨折。
省儿童医院检查结果显示，小佳钦的骨密度、骨强度都非常低，只能先通过注射一种特殊药物来强化骨骼，才有希望进一步治疗。注射的药物要200多元一支，每次要3支，一年要注射3-4次。加上孩子每次骨折的治疗费用，对于这个贫困家庭来说，仍是一个非常大的负担。
郑玉琴一家没有固定经济来源，仅靠着好心人的资助过着最基本的生活，一直没有办法为两个孩子看病。“这一次，多亏了好心人的资助，我才有勇气带孩子到长沙来看病，虽然只有女儿得到治疗，但真的感谢他们。”郑玉琴对记者说。如果好心的市民愿意帮助贫病中的这一家人，请拨打本报热线96333。
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