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增设新生儿必查项目让聋哑悲剧不再发生

发布时间:2012年03月14日 02:16 | 进入复兴论坛 | 来源：青岛新闻网-青岛日报 | 手机看视频

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　　据新华社北京3月11日电（记者刘阳、胡浩）“我国应该将新生儿听力与聋病基因联合筛查列入新生儿必查项目，变事后治疗为事前预防，让聋哑悲剧不再发生。”全国人大代表、甘肃省卫生厅副厅长郭玉芬从事医疗卫生工作已有29年，今年两会她专门带来了一件建议，建议利用基因检测筛查技术，从源头上降低新生聋儿出生缺陷率。

　　“在所有聋人中，7岁以下的聋儿约有80万，而且以每年约3万新生聋儿的速度增加。”曾经长期在医院耳鼻喉科工作、现在分管妇幼卫生工作的郭玉芬指出，“现在针对重度神经性耳聋患儿的治疗主要是植入电子耳蜗，是事后预防，成本十分昂贵，仅对每年新增的数万聋儿进行治疗，就是一笔数以十亿元计的投入，代价十分沉重。”

　　由于幼儿言语发育的关键期为1至3岁，对聋儿的早期诊断、早期干预和早期治疗可以明显提高聋儿的言语发育和融入社会的能力。

　　作者：刘阳胡浩

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甘肃省卫生厅

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