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新生儿应筛查聋病基因

发布时间:2012年03月14日 00:36 | 进入复兴论坛 | 来源：京华时报 | 手机看视频

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　　据新华社电“我国应该将新生儿听力与聋病基因联合筛查列入新生儿必查项目，让聋哑悲剧不再发生。”全国人大代表、甘肃省卫生厅副厅长郭玉芬从事医疗卫生工作已有29年，今年两会她专门带来了一件建议，建议利用基因检测筛查技术，从源头上降低新生聋儿出生缺陷率。

　　听力障碍是人类高发疾病。据2006年全国第二次残疾人抽样调查显示，我国各类残疾人为8200多万，其中听力残疾者为2004万，占残疾人总数的24.16%。

　　“遗传因素导致的耳聋，只要通过基因筛查就可以进行临床干预，避免新生聋儿的出现，对优生优育、降低出生缺陷率具有重要意义。”郭玉芬介绍，我国已有10多个省份进行新生儿听力和聋病易感基因联合筛查，通过临床干预和遗传咨询，防止了近400个家庭聋哑悲剧的发生，避免直接经济损失逾亿元。

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甘肃省卫生厅

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