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本报讯（通讯员 罗渐 记者 周爱明）记者昨从市药监局获悉，全市药品生产流通领域集中整治行动即日起展开，药监部门将重点检查药品企业有无偷工减料、以不合格药材代替合格药材等违法行为。
按照国家和江苏省食品药品监督管理局的部署和要求，我市药监部门将从3月份起，用4个月的时间集中开展药品生产、流通专项整治行动，严厉打击制售假劣药品违法行为。
集中整治的重点之一是检查药品生产企业是否严格按照处方和工艺规程进行生产，是否存在偷工减料行为。药监人士表示，受人力成本、原材料价格等上扬影响，部分药品企业生产成本压力巨大，个别企业在此背景下，很可能以次充好，以假充真。因此，有必要展开上述专项检查。
记者获悉，此次集中整治的内容还包括：企业是否擅自接受其他企业或个人委托加工药品，是否出租厂房设备供其他企业或个人生产药品；企业是否存在原料来源不明，不可溯源或以化工原料代替经批准的原料药，以质量低劣药材代替合格药材，购买质量无法保证的提取物生产制剂的行为。
此外，药品批发企业“走票”、“挂靠”等出租、转让证照的违法行为，也被列入专项整治范围。
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