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新华网伦敦10月3日电（记者黄堃）英国剑桥大学等机构的研究人员日前报告说，他们研发出一种治疗混合系白血病的新药，动物实验和在试管中对人体细胞进行的实验都显示这种药物有效。
混合系白血病由代号为MLL的基因发生变异引起，变异后的基因会指导生成一种“融合蛋白质”，该蛋白质又会去影响其他基因，最终引发白血病。在这个病变链条中，研究人员发现一个可以干预的环节，即融合蛋白质需要一种代号为BET的蛋白质帮助，才能影响别的基因。
英国剑桥大学等机构的研究者在英国《自然》杂志网站上报告说，他们找到一种能阻断BET蛋白质功能的化学物质。实验显示，这种名为I－BET151的物质可有效治疗实验鼠所患的混合系白血病，对于在试管中培养的人体病变细胞也有治疗效果。
研究人员布莱恩·亨特利说，混合系白血病很难治疗，患者常常需要移植骨髓才能活下去，希望本次研究的结果将来能帮助患者摆脱对移植骨髓的依赖。
据介绍，幼儿所患白血病中大多数都是混合系白血病，成人患者中也有部分是混合系白血病。目前对这种病没有很好的治疗手段，幼儿如果患上混合系白血病，按照目前的常规疗法，两年后患者的存活率只有50%左右。
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