华药荣膺国家质量管理卓越企业等荣誉_新闻台

　　在时间坐标上，华北制药50多年的发展史，其“质量篇章”中记载着沉甸甸的荣誉：在医药行业最早开始推行全面质量管理，在医药行业首家摘得“国家质量管理奖”;荣膺国家质量管理卓越企业、全国放心药企业等荣誉称号。全员性质量活动更是开展得密细扎实：1981年成立第一批质量小组，目前已累计注册QC小组8000多个，获省优、国优课题在行业名列前茅;自1978年开展质量月活动，34年从未间断。

　　在空间的坐标系中，华药人对质量追求的“一往情深”，经年累月演绎为华药独特的质量文化，使得华药的质量工作从严格的制度管理提升为更高层次的文化熏染。引入践行“大质量观”：质量涵盖决策、研发、原料、生产、物流、营销、服务乃至企业文化等经营全过程，让质量无处不在，无时不在……

　　在制度方面，制定公司《危险废物环保责任制》、《危险废物管理办法》和《绩效考核管理手册》，明确各级职能对危险废物的管理责任，提高污染预防的主动性。投资100万元购置药渣脱水设备，实现药渣含水率降低5%;投资500万元，在厂区内直接建设药渣烘干设备，干药渣经加工处理后作为氮源返回生产线;对所有药渣产生车间实施不落地收集，所有药渣运输车辆全部改为槽车或罐车运行，不仅降低企业末端治理压力，而且有效控制二次污染。定期对药渣处置方进行现场检查，及时掌控处置方的能力和药渣贮存情况，严控药渣倾倒。开展药渣和药渣制品中抗生素残留的监测工作。

　　得知国家将出台药品新版GMP认证的消息后，华药将其作为企业转机的重大机遇，快速行动，在药品新版GMP认证政策出台前一年，即开始新版GMP认证准备工作，并制定出“新版药品GMP认证三步走”战略规划：第一阶段，具备认证能力的制剂品种通过新版药品GMP认证，为销售招标保驾护航;第二阶段，无菌原料药及部分注射剂通过新版药品GMP认证;第三阶段，非无菌原料药及部分口服制剂通过新版药品GMP认证。通过“新版药品GMP三步走”战略，华药所有药品在国家规定的时间内全部通过认证，为华药腾飞插上坚实的翅膀。

　　华北制药作为国有大型企业，在生产经营的同时，必须履行节能减排的社会责任，与政府签订“十二五节能减排”承诺书，认真谋划节能、降耗、减污措施和项目。十二五期间，通过结构调整、产品技术改造升级实现源头减污，将投资近1.5亿用于污染治理设施改造，并将大宗固废的综合利用纳入规划。到十二五末将实现COD削减10%，废水综合回用率达到20%，菌丝等固体废物综合利用率达到90%以上。

　　为切实提升企业管理水平，华药按照省国资委的要求深入开展对标管理工作，瞄准国内外一流企业，从思维理念、体制机制、产品结构、技术经济指标等方面，进行全方位对标，查找自身差距，制定赶超措施。在全面对标工作中，列出财务、科技创新、质量与国际认证、营销、人力资源、综合等六类四大专题28个关键指标，其中环保指标是以“单位产品排污量”、“药渣等固废综合利用率”开展对标工作。以国内同行业为对标企业，借助环保标准，制定目标值和措施方案，全面推进清洁生产审核，实现减污、增效。

　　作为世界500强企业冀中能源的制药之翼，华药人坚信，高质量是企业生存和发展的根本，也将是他们今天，包括未来不变的追求。