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本报讯 （记者鲍文娟通讯员郭晓燕）近日，多家媒体报道了罗氏制药瞒报其产品导致患者死亡的情况。记者昨日从深圳药监局获悉，截至目前，罗氏制药五种药品在深共计引起9例不良反应，未发现超适应症、超剂量等不合理使用的现象。
近日的相关报道显示：英国药品和健康产品管理局（MHRA）发现，罗氏制药在一个药品赞助项目中，未能有效评估80000份不良反应报告，其中包括15161人的死亡病例报告。涉嫌的8种药物有5种在中国已经上市，分别是赫赛汀、美罗华、安维汀、特罗凯和派罗欣，以抗癌药为主。
市药品医疗器械评价中心检索了上述药品2002年1月1日至2012年6月30日期间在深圳的药品不良反应监测情况发现，罗氏制药五种药品在深共计引起9例不良反应。
深圳市药品医疗器械评价中心提醒广大市民和涉药单位在使用上述药物时须严格按照药品说明书，或由医生、药师指导，一旦出现不良反应应及时向中心报告。
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