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【欧洲新闻社马德里5月29日电】美国华盛顿大学和圣祖德儿童研究医院联合开展的儿童癌症基因组项目近日在《自然遗传学》上公布了迄今最完整的人类癌症基因组数据库，通过与世界各地科研机构共享数据来加快对癌症及其他疾病的研究进程。
此次公布的数据使已知的人类基因组数据增加了一倍，这些宝贵数据不仅可以为癌症研究人员提供帮助，还将对其他疾病的研究起到积极作用。
儿童癌症基因组项目的研究人员对260名儿童癌症患者进行研究，破译了来自正常组织和肿瘤组织样本的520个基因组排序。该项目预计到今年年底将破译出1200多个基因组排序。
每个样本的基因排序破译工作都受到严密监控以尽可能达到精确。圣祖德儿童研究医院的研究人员通过基因组排序对比，找出儿童体内正常细胞和癌细胞之间的区别，由此确定死亡率最高的6种儿童癌症的病因。目前，这方面的研究已经取得一系列重大突破。
圣祖德儿童研究医院的儿童癌症基因组项目负责人詹姆斯 唐宁说：“这项研究的发现超出我们预料。我们公开研究数据让科学界共享，共同致力于儿童癌症治疗新方案的研究。我们还希望其他研究人员利用这些丰富的资源研究其他儿童或成人疾病。”
癌症基因组项目于2010年启动，是全世界目前为止就儿童癌症的基因起源所进行的最大规模研究。项目将在3年内完成，预计耗资6500万美元。
这也是目前为止首个由私人资助的人类基因组排序研究项目，并且在第一时间公布数据，此前，只有政府资助的研究项目实现了信息公开。
世界各地的研究人员可以通过欧洲基因档案网站获得这些数据。
大多数癌症基因组研究只针对某些特定基因，涉及基因组的极小部分。儿童癌症基因组项目的研究人员则另辟蹊径，破译每一名患儿肿瘤细胞中的所有脱氧核糖核酸(DNA)排序。
华盛顿大学基因组学院院长理查德 威尔逊说：“我们在很多患儿的癌细胞中发现了此前使用其他研究方法没能发现的异常变化。”
儿童癌症基因组项目在儿童视网膜癌、脑干肿瘤和血癌等领域取得重大发现。例如，儿童成视网膜细胞瘤的研究人员发现了这类肿瘤快速生长的征兆，由此确认了新的抗击癌症的有效指标；儿童早期恶性白血病(又名淋巴母细胞白血病)的研究人员则发现了出人意料的变异，这或将改变白血病的诊断和治疗方式；研究人员在脑瘤方面的研究发现，在高达78%的肿瘤组织中，两个基因发生了变化，在此之前没有发现这些变化与癌症有关。
最近，研究人员还发现了与慢性成神经细胞瘤相关的基因变异，首次为研究这类癌症的治疗效果和确诊年龄之间的关系提供了基因依据。
詹姆斯 唐宁表示，这些发现为高危癌症的发现和治疗提供了新视角。
研究结果还显示，儿童和成人癌症存在显著差异，从而强调了为儿童癌症确立特殊治疗方案的重要性。
（未经新华社参考消息报社书面授权，任何单位和个人不得转载、摘编或者以其他方式使用文本。）
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