一批全国性食品药品监管法律法规有望年内出台_新闻台

全国食品药品监管政策法规工作会议现场。吕晓红摄

　　长城网4月12日讯(吕晓红)12日，全国食品药品监管政策法规工作会议在石家庄市召开。国家食品药品监管局副局长李继平、国家食品药品监管局政策法规司司长刘沛出席会议并讲话。

　　记者从会议上了解到，2011年，国家食品药品监督管理局全力推动《保健食品监督管理条例》和《医疗器械管理条例》的审查工作，出台了《药品生产质量管理规范》、《医疗器械召回管理办法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》等3部部门规章，以及《医疗机构药品管理办法》、《餐饮服务食品安全操作规范》等多个重要规范性文件。全系统将药品监管工作放到医改工作大局中统筹考虑，推动医改“十二五”规划和药品安全“十二五”规划相互衔接，通过定期的联席会议制度和定期监测调查等工作方法，推动标准审核、生产监管、上市后不良反应监测、抽验评价、稽查办案等各项工作相互衔接，成为有机整体，保障基本药物安全。另外，各级食品药品监管部门共受理行政复议申请83件，组织行政应诉25件。

　　“十二五”时期是中国全面建设小康社会的关键时期，也是促进医药产业健康发展的重要机遇期。国家食品药品监管局政策法规司司长刘沛指出，目前食品药品监管法律法规体系已初步形成，但随着保健食品、化妆品、餐饮服务等新增监管任务的陆续开展，一些监管中的热点、难点问题政策法规部门要“想在前，谋在先”。2012年，国家食品药品监管局将大力推动《保健食品监督管理条例》、《医疗器械监督管理条例(修订)》等列入国务院立法计划一档项目早日出台。加快推进《化妆品生产企业许可管理办法》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营许可证管理办法》、《药品标准管理办法》等规章和重要规范性文件的出台。今年还将计划出台《药品和医疗器械行政处罚裁量规定》。

　　关键词：食品,药品,监管