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国务院日前正式印发《国家药品安全“十二五”规划》，这是我国首个药品安全独立规划。昨天，国家食药监局局长尹力对这一规划做出解读，并表示“十二五”大幅提高药品标准和药品质量。
该规划专门针对仿制药提出了要求，对此尹力表示，提出这样的指标要求，其目的是进一步提高我国仿制药质量水平，淘汰落后标准，促进产业集中度提升。尹力表示，我国仿制药存在的一些潜在问题逐步显现。如部分仿制药与原研药相比，质量存在一定的差距。加之个别药品生产企业不严格执行《药品生产质量管理规范》，在物料选择、生产过程等的控制上不够严格，也导致我国的仿制药质量参差不齐。
规划首次提出必须在药店和医院药房配备执业药师。对此尹力表示，其根本的目的是为了保障公众的用药安全。
“十二五”期间，将进一步完善打击生产销售假药部际协调联席会议制度，健全部门打假协作机制，加快行政执法与刑事司法衔接的信息平台建设。
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