　　2 月29日是平凡的一天。12各月份中最短的一个月，除了汽车尾号3和7的要受点委屈，还有什么事能让人记住这天呢？它其实还有另一个身份――2月的最后一天，国际罕见病日。2008年，欧洲罕见病组织首次将2月29日定为“国际罕见病日”，以四年一次的日子寓意这些疾病之“罕见”。

　　如果不是2月29日的来临，如果不是做罕见病专题，很多人包括我在内想必都没有听说过“罕见病”这个术语吧。

　　之所以说罕见，是因为不常见，很多医务工作者也不晓得什么是罕见病，哪些病是罕见病。每个国家与地区对于罕见病的定义也不同，世界卫生组织将患病人数占总人口0.65‰至1‰之间的疾病或病变定义为罕见病。美国将发病率为0.65‰的疾病定义为罕见病；欧洲将发病率为0.5‰的疾病定义为罕见病；台湾地区将发病率为0.1‰的疾病定义为罕见病；而在大陆地区却尚无对罕见病的官方定义。由此可见，它倒真的成了“孤儿”。

　　目前国际确认的罕见病有六千多种，约占人类疾病10%。资料显示，我国各类罕见病患者超过千万人。其中，80%的罕见病由遗传缺陷引起。

　　见到小娴姐姐的时候，她正躺在病床上呻吟。坐在轮椅上的母亲，正静静地看着女儿，眼睛里包含无助与无奈，时不时给孩子掩掩被子。小娴姐姐得的是多发性硬化症，这个病全球的发病率仅为十万分之二左右。每次病情复发，她都剧痛难忍，用那双不听使唤的手，紧紧拽住被子，看着叫人揪心。小娴姐姐家境贫寒，为了给她治病，家里已是负债累累。她用不起预防复发的β-干扰素，因为这个药没有纳入医保，只能用一些激素来减轻痛苦，然而这些费用，每年也多达数万元。

　　小桐姐弟俩同样是得了不可治愈的罕见病――共济失调伴毛细血管扩张病。姐姐在八九岁的时候查出来，弟弟出生不久也被查出来得了此病，对于这个家庭无疑是沉痛的打击，父母已经绝望的没有了眼泪，命运如此捉弄人。

　　除了上述那种罕见病之外，还有脊椎小脑共济失调、腓骨肌萎缩、肝豆状核变性、克氏综合症、苯酮尿症、瓷娃娃、月亮孩子、蜘蛛人症……有些我们名字都没有听说过。

　　罕见病患者面临的同一个大问题就是医保难，很多治疗药物都没有纳入医保，只能靠患者家属全额支付。归根结底，还是由于社会制度不健全造成的。虽然慈善总会在力促、部分人大代表在呼吁，但是纳入医保范围的仅有少数。

　　罕见病患者需要政府和社会的关怀，美国和日本等发达国家早在十几年前相关法规，对罕见疾病治疗补助的申请、支付、审查管理都有明确的规定。类似的法规，在我国却“罕见”。如果国家能出台相关政策，将罕见病纳入医保范畴，那么罕见病也不再那么“罕见”了。

　　稿源：荆楚网

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