重庆啤酒揭盲数据终稿出炉乙肝疫苗仍似安慰剂_新闻台

　　没有奇迹重庆啤酒今日如约发布复牌公告，乙肝疫苗II期试验数据统计终稿，以冰冷的数字击碎了投资者最后的一丝幻想，“大逆转”并没有发生。

　　在去年12月8日核心揭盲数据已经曝光的背景下，今日终稿公布的主要疗效指标，安慰剂、600ug剂量、900ug剂量的应答率基本无差异的结果并未发生改变。公告发布后，记者第一时间联系到在跌停打开那天买入的部分市场人士，他们对重庆啤酒公布的上述分析结果看法也并不乐观，但不愿发表进一步的评论。

　　不过，对于资本市场来说故事并未结束，临床研究总结报告未出、安慰剂疑云未解、大成基金对重啤董事长的“逼宫”未了，这场在业内看来普通的医学试验，已被异化成了资本市场上利益各方互相倾轧的武器。

　　重庆啤酒停牌时曾表示，RPS公司原定于1月6日出具的统计分析结果，公司将于获得上述结果后予以发布。但是，在1月6日晚间，重庆啤酒发布公告称，因交接手续需要办理，无法在6日完成相关信息披露工作，延迟至1月10日公布。而今日公告显示，负责此次临床研究的研究单位于1月4日召开统计分析结果临床专家讨论会议，在这一天里，重啤乙肝疫苗II期临床试验统计分析结论就要出具。

　　与以往研究不同的是，这场从一开始就掺杂了资本市场各方利益的课题，注定包含了科技以外的因素，这一点已经在12月8日以后被不断证实。在连续9个跌停后巨额资金抄底重庆啤酒，以及重庆啤酒又迅速进入停牌的一幕幕，都预示着期间包含着并不简单的逻辑。而在停牌期间，对于最终结果的看法大致分为两类，一类是认为可能存在“翻盘”可能，在终稿中，最初公布的超高的安慰剂应答率将得到修正，而另一种则基于对“主要疗效指标”的否定，认为后续公布的次要指标不会改变试验失败的事实。

　　而根据今日的公告，投资者期待的“大逆转”并没有发生。重庆啤酒公布的主要疗效指标，即发生HBeAg/抗HBe血清转换应答率，安慰剂、600ug剂量、900ug剂量分别为28.2%、30%和29.1%，与12月8日公布的完全一致。“没有疗效” 这是昨日专家看到数据后对记者的评价。尽管一并披露了其他次要指标，但主要疗效指标同前次公布的一样，其结论还是指向“无效”，意味着上述统计分析终稿依旧得出试验失败的结论。

　　尽管出台“数据分析终稿”，但关于重庆啤酒乙肝疫苗的争论并未就此终结。根据之前重庆啤酒表态，对治疗用(合成肽)乙型肝炎疫苗在临床研究中的疗效及安全性，需在形成统计分析报告和临床研究总结报告后方可综合判断，这意味着4月6日还有一份临床研究总结报告将发布。而公司在今日公告中也表示，在形成临床研究总结报告之前，各研究者将继续对本临床研究的疗效及安全性进行讨论分析及总结。

　　虽然统计分析结果指向“失败”，但这场科学实验目前还无法摆脱与资本市场的纠结。