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昨日，一条关于雅培公司涉嫌贿赂的消息在微博上疯转。该微博称：“接线人爆料，接获世界500强、全球制药10强的雅培公司行贿中国医生证据，总经理萧经世欲封口遭拒绝。医生将雅培高价药写入处方，制药商许以高额现金回报”，并附上一张称是“雅培医药代表现金行贿医生，为让公司财务确认钱足额送出与医生签署的证据”。
对此，雅培（中国）公关部相关人士昨天向羊城晚报记者表示，目前公司已经报案，但不排除是前员工因向医生行贿被公司开除后，通过此举来报复公司。
报料：雅培“行贿”中国医生
昨日，微博上的这则“报料”已经被转发了近千次。除了微博之外，在天涯社区论坛上，内容一样的《知名外资药企：雅培公司（ABBOTT）行贿中国医生证据》的帖子也同样备受关注。而随后便有国内的财经媒体收到一封收件人为“重大新闻报料”，主题为“知名外资药企（雅培公司）行贿证据”的邮件，并附上联系电话。
根据天涯社区上发出的帖子，发帖人表示，他是“受在外资药企工作多年朋友之托，披露外资药企在中国的黑幕”。此内幕则是“外企打着学术（伪学术）推广口号，背地里跟中国众多医生私下进行金钱交易”。发帖人称，“雅培制药公司，在中国为了产品销售做着这样的事”。
在文字背后，发帖人还在帖中附上了三张印着“专业服务协议”的“协议书”照片，称是“为雅培公司医药代表现金行贿医生，为了让公司财务确认钱足额送出与医生签署的证据”。
记者在其中一张左上角写着“雅培中国ACC会议 附件B”字样的“协议书”照片（见右上图）中看到， 在“你同意在以下活动中提供以下项目”一项中，在选项中的第五项“其他”一栏，手写填着“临床观察费”。另外在“报酬”一项，记者看到上面写着，“雅培应向你支付总金额为17800元（金额为手写）的代表公平市场价格的服务费。而在旁边空白处，还有一排用手写的小字写着：“喜保福宁支持费用，按使用量来支付以0.5元/ml计算，共计回扣金额17800元。” 而在落款处，同意人为“雅培公司”，但医药代表签名已做处理，而接受人职称为“主治医师”，签名和医院名同样已作处理。日期是“2010年12月29号（手写）”。另外两张协议书的内容大致相同，只是金额上略有出入，分别为“13700”和“16000”。
据悉，喜保福宁是一款麻醉药品。发帖人在帖中表示，“雅培公司的吸入麻醉药品在全球占据了非常大的份额，在中国，雅培生产销售的吸入全身麻醉药 七氟烷，占据了很大的吸入麻醉药品市场。”
发帖人还称，“雅培公司为了让此事件在公司内部消化解决，从美国总部为此事专门飞来中国约见当事人。”
但发帖人最后表示有更多后续资料，“雅培销售代表与医生商谈回扣录音、给医生送红包现场录像视频、更多医生签收回扣证据、雅培公司麻醉药品（七氟烷）非法流入社会的证据、雅培公司中层管理人员与销售代表一起行贿医生的视频等”将陆续上传。
雅培：公司已经报案
针对此事，昨天，雅培公司公关部相关人士向羊城晚报记者表示，雅培公司已经报案，公司的法律部门已经介入。该人士表示，所谓的协议完全可以伪造，协议中的内容也均是手写的，其真实性值得怀疑，因此，并不排除怀疑报料人是前员工，而该员工自己给医生回扣以完成销售任务，被公司发现后对其进行处理，其不满就这样来报复公司。事件目前正在调查当中。
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跨国药企“公关”医生有先例
今年3月，包括羊城晚报在内的全国多家媒体都先后收到一封名为“报料”的匿名邮件。邮件以报料的名义表示，“曾一度引发大众心理恐慌的尼美舒利安全性炒作事件，是一起由尼美舒利竞争对手某跨国药企精心策划的商战”。
从羊城晚报收到的匿名邮件中的内容来看，突然爆出“尼美舒利”安全性问题似乎早有策划。在邮件中附有一个压缩文件夹，里面则是多份疑似公司内部交流的信件的截图。其中一张名为“九月尼美舒利抵御工具包”的截图显示，“尼美舒利”事件从9月份就开始启动。
根据“抵御”计划，为“捍卫 发热领导地位，抵御尼美舒利”，先是在9月-10月中旬“通过拜访有尼美舒利的医院，告知尼美舒利不良反应和风险”，然后在11月下旬“专门组织安全论坛，邀请全国尼美舒利目标医院关键客户参与，进一步沟通尼美舒利在国内外的安全性资料”，从而达到“停止尼美舒利在门急诊使用，阻止有机会进尼美舒利的医院进药”的目的。
涉嫌欺骗性宣传
强生在美被罚3.27亿美元
羊城晚报讯 记者陆志霖报道：6月7日，美国强生下属公司奥索-麦克尼尔-杨森公司因欺骗性宣传而收到了美国南卡罗来纳州法官开出的3.27亿美元罚单。理由是公司的抗精神病药物维思通存在欺骗性广告宣传。该药目前在我国有销售。
据媒体报道，强生旗下的奥索-麦克尼尔-杨森公司在营销其抗精神病药物维思通(Risperdal)时，使用了具有欺骗性的用语，称该药物比其他同类药物更具安全性，此外，维思通的警示标签也存在欺骗性的信息。
而FDA（美国食品药品监督局）也曾发布警示称：“强生公司对于使用该药物后可能出现的糖尿病致死率予以最小化，并过分夸大该药物较之同类药物的优越性，涉嫌虚假误导营销。”
维思通适应症为精神分裂症，2010年维思通在全球范围内的销售额高达5.27亿美元。在今年5月，强生在美国食品药品监督管理局未经批准的情况下宣称该药用于治疗双相情感障碍这一适应症。
对于南卡罗来纳州的指控，强生方面声称“将会上诉”。
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