　　邵士平虽然知道儿子患的是先天性智障，但她不时为儿子按摩头部，希望有一天他会好起来。

怕开水烫嘴，邵士平给儿子吹一吹。

　　文/本报记者马辉韩玉贤片/本报记者张晓科

　　5月8日是2011年的母亲节。母爱的伟大之处，不仅在于轰轰烈烈，更在于执着和坚持。在济宁市中区的土城社区，有一对母子，母亲邵士平已年过七旬，四十年如一日，在患有先天性智障的儿子刘建新身上，她倾注了自己的全部心血和精力。

　　“已经陪在小新身边40年了，虽然他不会用言语去表达感受，但是，我能知道他所想的很多东西。”6日上午，在济宁市中区土城社区一套40平方米左右的民房内，记者见到了邵士平老人，谈起与她已相依为命40载的智障儿子刘建新，邵士平这样说。

　　邵士平有四个儿子，刘建新排行老幺。眼前的刘建新穿着十分陈旧的衣服，在家里下身就穿一条短裤，平日里就是坐在一旁默默盯着一个地方发呆，或者冷不丁地站起来转上一圈，没有什么语言表达能力，唯独别人叫他名字的时候，刘建新的眼神会有所回应。

　　尽管先天性智障治愈的可能性极低，但那么多年走过来，但凡有一丝希望，邵士平就不会放弃对小新的治疗，直到现在，她没事的时候还经常给小新按摩按摩穴位。“自己以前学过医，也知道这个病很难治愈，好在小新还好好地活着，这就是我最欣慰的事。”

　　一个小时热一次饭

　　现在，老伴过世多年的邵士平与儿子刘建新单独生活在一起，日子过得十分窘迫，在他们的家中，除了几件陈旧的家具，再没有其他摆设了。靠着社区的补贴加上三个儿子的接济，每月可供邵士平支出的钱不过千元，除去两个人日常的花销所剩无几。

　　平日里，两个人的生活是平静的。6日，当记者来到他们家中时，刘建新正坐在里屋床上摆弄着一个从外面捡回来的矿泉水瓶，里面装着他刚刚灌满的水，他会歪着头朝向瓶子呆呆地看上几分钟，偶尔嘿嘿笑上两声。

　　而此时的邵士平则戴着老花镜，在屋门口眯着眼睛为他缝着一件衣裳。“照顾小新就跟照顾小孩子一样”，邵士平说，小新晚上要是玩起来不睡觉，自己也不敢睡，因为他不懂事，怕什么东西伤了他。

　　正当记者跟邵士平聊天的时候，刘建新悄悄地来到炉灶旁，准备拿里面的食物吃，邵士平赶紧走过去，轻轻地抓住儿子的手说：“新，待会儿再吃，妈妈给你热一下，要不吃了肚子疼。”

　　“他不懂什么时候应该吃饭，只知道饿了就抓起东西吃，大概一个多小时吃一次，怕他吃坏肚子，我每隔一个小时就要给他热一次饭。”邵士平说，这是40年来她每天都要做的事。

　　小新经常会跑丢

　　刘建新的生活很简单，除了吃饭、睡觉，就是到处跑着玩，邵士平哪一天没有跟上，小新可能就会跑丢了。在2009年的深秋，刘建新吃过早饭，9点多就跑出去玩了，邵士平一直等到11点还不见儿子回来，就焦急地跑出去寻找。

　　“也有人劝我说，丢了就丢了吧，那么傻的儿子你这一把年纪了还得照顾，丢了以后就可以在社区的养老院享清福了。可是，再傻都是自己身上掉下的肉，只要我活一天我就得照顾他一天，我看不到他就心慌啊。”邵士平说。

　　因为常年照顾儿子，每天很少能睡个安稳觉，冠心病、支气管炎……如今已年过七旬的邵士平也是病痛缠身。

　　6日中午，儿子吃完午饭后，邵士平看了看表，利索地穿上衣服赶紧往社区里的诊所走去，“我得赶在孩子找我之前输完液回来，要不他找不着我就麻烦了，我平常出门从来都不敢超过两个小时。”邵士平边咳嗽边对记者说。

　　一位医生对记者说：“阿姨每次输液都坐在门旁，这样她儿子要是路过这儿的时候，她就能看见，平时她也总让我们帮忙盯着点儿。”

　　“我怕我万一不在了，谁去照顾他啊？唉，为了这个儿子也要好好活着啊！我多希望在有生之年里，他能叫我一声妈妈啊！”邵士平有些哽咽地说。

执着母亲照顾智障儿子40载只想听儿子亲口叫声妈

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