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发布时间:2011年03月01日 10:39 | 进入复兴论坛 | 来源：新华网
2月28日，山东省临沂市郯城县马头镇中心卫生院的医务人员在整理药品。我国现有的原料药及制剂生产企业在整体上呈现多、小、散、低的格局，生产集中度较低，自主创新能力不足。将于3月1日起施行的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》将提高医药行业的准入条件，淘汰落后生产力，有利于促进医药行业资源向优势企业集中，并有利于调整医药经济结构和促进产业升级，推动我国药品生产企业转型。与此同时，新版药品生产质量管理规范将有助于进一步提升我国药品质量安全水平，并有利于增强我国药品生产企业的国际竞争能力，加快我国医药产品进入国际市场。新华社发（房德华 摄）
山西运城市一家药品生产企业员工在生产线上工作（2011年1月1日摄）。新华社发（薛俊 摄）
山西运城市一家药品生产企业员工在生产线上工作（2011年1月1日摄）。新华社发（薛俊 摄）
山西运城市一家药品生产企业员工在生产线上工作（2011年1月1日摄）。新华社发（薛俊 摄）
山西运城市一家药品生产企业员工在生产线上工作（2011年1月1日摄）。新华社发（薛俊 摄）
2月28日，山东省临沂市郯城县马头镇中心卫生院的医务人员在为患者取药。新华社发（房德华 摄）
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