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发布时间:2011年01月04日 18:15 | 进入复兴论坛 | 来源：新华网
新华网北京１月４日电 国家食品药品监督管理局４日发布２０１１年第１期医疗器械不良事件信息通报，提醒医务人员及使用者警惕血液透析装置的使用风险。
据介绍，血液透析装置是利用半透膜原理，通过弥散、对流和过滤等作用，将患者血液中的各种有害及多余的代谢废物和过多的电解质进行物质交换或排出，使患者机体内在环境接近正常人，从而达到净化血液目的的医疗设备，临床主要用于治疗各种原因引起的急、慢性肾功能衰竭及部分中毒性疾病等。
国家药品不良反应中心２００２年至２０１０年共收到有关血液透析装置的可疑医疗器械不良事件报告４８７份，主要涉及透析机、透析器、透析管路、透析粉、透析液、透析复用机、透析水处理系统等七个产品，可疑不良事件主要表现为器械故障和患者损害。其中，表现为器械故障的有３１３份，占６４．２７％，如透析机故障报警失灵、透析器破膜、透析管路漏气等；表现为患者损害的有１７４份，占３５．７３％，如病人出现痉挛、抽搐、手足麻木，个别发生呼吸心跳骤停等。
据了解，目前血液透析疗法在临床上应用广泛，有关血液透析装置的可疑医疗器械不良事件报告数量也逐渐增多。
为防止不良事件导致的伤害事件重复发生，国家食品药品监管局提醒医务人员及使用者，加强安全使用培训和对患者的宣教，严格按照规定进行操作，并定期对装置进行维护保养。医务人员在对患者进行血液透析治疗时，应合理权衡血液透析对患者的效益和风险，充分了解患者的体质、既往病史等情况，严格掌握适应证，并在治疗中加强监护。患者应加强自我保护意识，主动配合医护人员的治疗，在治疗过程中或治疗结束后出现不适症状应及时报告、就医。
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