| 央视网|中国网络电视台|网站地图 |
| 客服设为首页 |
本报讯 记者徐婕报道 今年,富民县食品药品监督管理局完善药械不良反应监测内部网络建设,健全药械不良反应监测工作制度。截至目前,共上报药品不良反应报告29份、器械不良事件报告5份。
年初与各医疗卫生单位、药品经营企业签订责任书,确定各单位上报任务目标值,对监测工作实行目标责任管理,重点对涉药涉械单位建立不良反应监测机构、配备专(兼)职人员以及工作制度、工作程序和不良反应信息报告、调查处置等情况进行量化考核。对工作表现好的通报表彰,对工作不力的通报批评,不履行职责甚至漏报瞒报的予以处罚。通过强化药械不良反应(事件)各项措施任务,极大地促进了富民县药械不良反应监测工作的制度化、规范化。
从2月份开始,该局举办了医疗机构从业人员药械不良反应监测培训班,对监管对象详细讲授新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》和具体的监测报告流程。特别是对新版医疗器械监测上报系统如何操作进行了全面培训。利用执法检查时机开展现场指导,切实增强了涉药单位人员的责任意识、业务素质及针对性,进一步提高了药械监测报告的数量和质量。
在加强与监测网络人员联系、及时传达收集有关药械质量动态信息、认真审核药械不良反应电子报告质量的同时,要求各在线直报单位加大对重点品种和不良反应发生率相对较高品种的监测力度,保质保量及时上报。