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母亲刘丽霞,指着梁林身上因病而起的小红疙瘩给记者看。本报记者吴金彪摄
本报济南6月20日讯(记者吴金彪)20日上午,记者在济南军区总医院见到9岁男孩梁林的时候,他正乖巧地躺在医院病床上。梁林因患重型再生障碍性贫血,目前只能靠输血维持幼小的生命,因给孩子看病已负债累累的母亲多么希望能让孩子康复。
母亲求救让人心痛
“如果不能凑足治疗费,做不了干细胞移植,我该怎么面对儿子?我曾经设想过最坏的结果,假如有一天儿子真的不行了,我就把他的全部器官捐献,让儿子永远活在人间。可儿子还有希望,我不想因为没钱放弃治疗,真的不想放弃,我爱我可爱的儿子!”
6月19日,本报收到一位济阳母亲发来的求救信。字里行间,有着令人心碎的呼喊。这位名为刘丽霞的母亲说,之所以写这样一封信,完全是为了挽救自己9岁的儿子。5月26日儿子因高烧不退住进了济南军区总医院血液科,她一直陪伴在身边。
孩子重病难以入学
刘丽霞说,她老家在济阳县济阳镇梁家村,儿子2003年出生后身体还不错,2007年初孩子感冒发烧一直不好,去医院检查,没想到确诊为再生障碍性贫血。从此以后,她就带着儿子辗转天津、河北等地的多家医院进行治疗,花费了近30万元,然而病情并没有好转。
“每天都猫在家里,下下象棋,玩玩电脑游戏。”刘丽霞说,因为血小板减少,抵抗力差,怕感染,稍有碰伤就可能流血不止,儿子几乎很少出门和小朋友玩,眼看着儿子慢慢长大,却无法入学。
“从5岁开始就喜欢下象棋。小孩很聪明,我教了一天,一个礼拜后我稍不注意竟然下输了。”梁林的爷爷梁修成说。
手术费难住一家人
“妈妈,等我病好了,我要去献血。”一次在医院输血时,年幼的梁林突然对母亲刘丽霞说。刹那间,高兴又辛酸的感觉一起涌上刘丽霞的心头,她明白,儿子虽小,但已经知道感恩爱心人士给予他的无偿献血了。
看着儿子因为疾病引起的头晕、乏力,流鼻血,感染,刘丽霞心如刀绞。
济南军区总医院血液科主治医生方圆介绍,目前梁林已由慢性再生障碍性贫血转为重型再障-型,药物控制效果已经不明显,最好的办法就是做异基因造血干细胞移植,缴纳一部分费用后就可以在骨髓库中“排队”等待合适的配型,手术费用大约在25万-30万。
“现在每隔10天左右就需要输一个单位的血小板,每次费用是1680元。”刘丽霞说,为了给儿子治病,梁林父亲起早贪黑在外面跑运输挣钱,家里已经花光了积蓄并欠下了不少外债,确实无力负担如此巨额的手术费用。
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