14岁血管畸形孩子需渡难关_新闻台

上图：钟日民（右）指着钟子强其中一个患病处。本报记者谢磊摄

　　左图：钟日民（左）向《惠州日报》记者介绍儿子的头颅电子计算机X射线断层扫描（CT）图。特约通讯员黄伟光摄

　　“这孩子真是太可怜了，14岁，这么年轻就患上血管畸形。现在靠吃中药控制病情。由于交不起治疗费用，做不了手术，孩子随时都有生命危险。”日前，龙门县龙华镇团委书记钟丽娟致电《惠州日报》记者，希望借助《惠州日报》的宣传，能引起全社会的广泛关注，帮一帮该镇香溪村钟屋村民小组患病少年钟子强渡过难关。

　　左耳前腮肿起来，不能进行体力劳动

　　接到电话后，记者当天赶赴子强家中作进一步了解。

　　“我想回学校，我想和老师、同学们在一起，我还有好多作业没做完。”每听到患有血管畸形的儿子说这些话，子强的父亲钟日民就忍不住暗自落泪。“怎么也想不到会得这种病，如果不治疗，我们就可能失去儿子。作为父母，我们实在是不愿接受。”钟日民说，今年1月份，正在读初中二年级的子强突然感觉头痛，随后左耳前腮出现肿物，遂学校打电话通知他们立即前往学校。他们赶到学校后便带子强赶往广州中山医院，医院检查确诊为血管畸形。医生说，患这种病就不能做体力劳动，防止肿物爆破危及生命。

　　如今，子强每个月就靠吃中药控制病情，一个月光中药费就要1000元。记者了解到，钟家生活非常拮据，子强的妈妈出门帮人摘果挣不了几个钱，家中生活来源主要依靠种田和打打散工，收入低微，全家月收入只有1500多元。为了给儿子治病，家里不但一贫如洗，而且还债台高筑。目前已经拿不出钱来给儿子治病，看着儿子生命垂危，夫妻俩常常暗自痛哭。医生告诉他们，吃中药只能暂时控制病情，而且随时都有生命危险，要根治需要做6至7次手术，每次手术至少要18万元。钟日民说，能借的都借了，已经筹集20万元，但仍缺额80多万元，缺口的治疗费对于他们家来说简直是一个天文数字。

　　龙华镇将在近期举办捐款仪式

　　子强的病情牵动着龙华镇委、镇政府领导的心。日前，该镇党政班子领导到子强家中慰问，并送上慰问金。该镇还发出救助香溪村14岁患血管畸形少年的倡议书，并将在近期举办捐款仪式。“我们希望借助《惠州日报》的宣传，得到父老乡亲和社会热心人士的帮助，帮助我们渡过难关。”钟日民夫妇哽咽着对记者求助道。

　　热心的您若有意对子强伸出援手，帮一帮这个无助的少年，帮一帮这个不幸的家庭，可与记者联系13809835565。

　　本报记者谢磊特约通讯员黄伟光