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从贵州大山里到杭州，1600多公里。瘦小的母亲用床单裹着13岁几近瘫痪的儿子，一路辗转汽车、火车，赶来杭州求医。
艰辛的两天一夜之后，这对母子终于住进了省中医院。
在绍兴打工的父亲还未赶到，一位好心的杭州市民张先生，在门诊看到母亲背儿子求医的感人场景，感慨万千。他跑到住院处，默默给男孩预交了5000元治疗费。
昨日，本报记者在“浙江微博医生平台”上传了这张母子的照片（见右图）。这张照片，这对母子的求医故事，也感动了很多网友。
母亲一步步背来，为了能让儿子重新走路
妈妈杨清敏，体重只有37公斤。她背着的儿子小刚，今年13岁，体重与她差不多。
“家里两个男孩子都是血友病，都是差不多3岁大时发病的。小刚是哥哥，病重，已没法走路了，与老公一起打工的老乡介绍，杭州有家医院可以治，我们就来了。”杨清敏说。
昨天上午，在省中医院骨伤科门诊，记者见到这对求医的母子。
“你就这样把儿子从贵州背到杭州？”坐诊的省中医院骨伤科主任童培健很惊讶。
记者仔细观察了一下，原来，妈妈用的是一块床单布，兜住儿子的身体，两根长长的带子从肩膀上搭下来，在胸前交叉后甩到背后，绑住儿子的腿，再绕身体两圈扎紧。
这样，儿子的身体与妈妈牢牢绑在一起。走一小段路，儿子的身体慢慢滑下来，妈妈就停下来歇口气，再重新把带子扎紧。就是这样，背10分钟歇一歇，母子俩先搭车到县城，再转汽车到贵阳，在贵阳搭上火车来到杭州。
这对母子出现在医院，很多人忍不住上前帮忙。
“血友病患者因为缺少凝血因子，一碰就出血，出血就难止。反复出血，导致男孩的膝盖和髋关节已经全部‘锈住’，要重新走路一定要手术，把关节打开。”童培健说。
在家坚持自学，梦想基因疗法能治好自己的病
杨清敏说：“小刚和弟弟出生的时候都很好，3岁时，他们身上经常有一块一块的瘀青，后来流鼻血，一直流也止不住。医生说是娘胎里带来的病，传男不传女。”
血友病患者血液内缺少的第八因子，是血液制品。进口药一支1250元，国产的一支400多元。用不起药，小刚跌倒，渗血一个多月，右膝盖肿得像个皮球。不得不去医院时，爸爸就跑到血站，撸起袖子献血，再现场调血给儿子用。
去年开始，小刚不能走路了，读三年级的他辍学在家。他坚持自学，晚上弟弟回家，把当天的作业告诉他，两个人一起做功课。
“我最喜欢科学这门课。我在科学频道中看到过，外国科学家用基因治疗，把血友病治好了。我梦想有一天，病好了，考上大学，赚很多的钱，把家里欠的治病的钱都还上。”小刚说。
记者了解到，小刚这次手术，手术费用本身不贵，但手术中要大量使用血液凝固的第八因子，即使用国产的，也要三四万元。
小刚的妈妈做缝工，他爸爸做油漆工，挣的钱不多。但他们抱着一个信念：“一定要让儿子重新走路，去读书，做个有用的人。”
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