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2012年2月29日为第五届国际罕见病日。罕见病虽罕见,但离我们并不遥远。每个人的基因当中平均约有7组到10组基因存在缺陷,如父母存在相同的缺陷基因,孩子就有可能患上罕见病。广州医学院第三附属医院儿科主任崔其亮说,罕见病多为遗传性疾病,较难根治,“夫妻的婚前检查,以及孕妇的孕期检查和新生儿筛查等对预防罕见病非常有效。”图为中国关心下一代工作委员会教育发展中心早产儿互助工程等17家罕见病病友组织共同呼吁社会关注罕见病。
马佳年/图 余易安/文
《健康时报》 (2012-03-01 第02版)