　　本报讯（记者徐杨）记者昨日从市卫生局获悉，由于传统听力筛查方式不能及时发现迟发性耳聋及药物性耳聋患儿，本市在常规听力发射法进行新生儿听力障碍筛查的基础上，增加了耳聋基因筛查的方式，通过提取血样进行DNA检测及时发现携带遗传性耳聋基因的儿童，根据不同情况进行早期干预。截至目前，本市已对735名新生儿进行了基因检测，检出24名携带遗传性耳聋基因的新生儿，其中有18名新生儿进行常规听力筛查时结果正常，如果没有基因筛查这18名携带遗传性耳聋基因的新生儿就将被漏过。

　　据市妇女儿童保健中心专家介绍，在所有耳聋患者中，遗传因素占了大部分，而且其中2/3又属于迟发型耳聋。比方说，药物性耳聋基因突变携带者，一旦使用庆大霉素、链霉素、卡那霉素等有耳毒性的氨基糖甙类药物就会耳聋，而没有携带药物性耳聋基因突变的人正常剂量、短时用药一般不会耳聋；还有一些基因突变的携带者，在剧烈运动后或者是头部遭受震荡外伤后会出现严重耳聋。携带隐性耳聋基因的父母，虽然夫妻两人的听力都正常，但却可以将突变的基因遗传给自己的孩子，其每胎生育聋儿的风险都为25%。

　　由于这些患者往往出生时听力正常，仅凭常规听力发射法对新生儿进行听力筛查无法及时查出，因此本市今年启动了新生儿听力及基因联合筛查，以及早发现携带耳聋基因的患儿，采取干预措施预防言语障碍的发生。孩子出生的医疗机构会采集新生儿足跟血，将血样送到基因检测实验室提取DNA，对三个与耳聋有关基因上四个位点相关突变情况进行检测。

　　作者：徐杨