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羊城晚报讯 记者赫子仪、冯小静，实习生高可闻报道：义剪救助小碧心后，民间力量继续行动！一场主题为“为了千万个小碧心”的儿童重疾救助机制研讨会于昨天下午在广州举行，救助小碧心行动小组成员、政府官员、专家学者、小碧心爸爸刘任能等诸多代表及热心街坊等参加了活动。广州市民政局社会救助处处长李志雄在会上透露，今年6月份将出台广州市重特大疾病医疗救助制度。
小碧心的爸爸刘任能除了再一次向社会爱心人士表达感谢外，也把这种坚强的精神传递给另外两位跟他有同样遭遇的父母―――来自四川的白血病女儿的母亲和来自佛山地贫儿童的父亲。同时也引出了对广州市政府现行儿童重疾救助相关政策法规和具体做法的讨论。
广州市民政局社会救助处处长李志雄介绍，政府从2009年开始逐步完善医疗救助体系，加大门诊预防、住院治疗等困难救助的投入。李志雄称，政府对于广州市儿童各类重大疾病的救助，如血友病、先天性心脏病做得比较好，而白血病和地中海贫血等疾病还有不完善之处，目前对于白血病患者的资助，政府能提供的最大金额度为14万元，但远不足以支付所有的医疗费用，仍需集中民间分散的资源。
李志雄介绍，今年5月份会调整门诊治疗费用的支付，主要针对类似地贫这类门诊费用大的疾病，今年6月份将出台广州市重特大疾病医疗救助制度。他还表示许多待资助的家庭不知道可以向政府寻求资助，希望各界向社会宣传，帮助更多的人申请医疗救助。
赫子仪、冯小静、高可闻
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