药监部门提醒：胸含“贝丽”硅胶应尽快入院检查_新闻台

　　去年年底，关于法国PIP公司使用不符合人体健康标准的工业用硅胶生产隆胸产品的消息被媒体曝光后，药监部门随即对该产品在中国的销售和使用状况进行了调查。

　　昨天，国家食药监局在官方网站上发出通知，建议使用了上述产品的消费者，到相关医疗机构进行检查。对此，上海市食药监局医疗器械安监处处长岳伟昨天晚上透露，截至目前，尚未发现上海有医院使用该产品，也没有收到相关不良反应报告。与此同时，上海对所有生产隆胸材料的厂家进行调查，也没有发现严重不良反应报告。

　　据药监部门调查，法国PIP公司在中国的代理人和售后服务机构是深圳市维恩杰科技有限公司。岳伟透露，该产品以商品名“贝丽”于2009年4月获得进口注册。截至2012年1月5日，共追溯到已售该产品743只，上海目前没有收到国家食药监局通知，也未发现该产品在沪销售的情况。“上海都不用法国PIP公司生产的隆胸材料。”昨天晚上，记者询问了上海市第九人民医院、天大整形医院、伊莱美整形医院等机构负责人，得到的答案几乎一致。市第九人民医院整形外科主任李青峰介绍，目前上海用得较多的是美国的两款隆胸材料，但不排除有市民在外地医院接受过相关手术。

　　针对这一事件，国家食品药品监督管理局召开了由整形医学、生物材料学和医学检验等有关方面的专家参加的风险评估会。为了保护使用者的健康，国家食品药品监督管理局建议：该产品的使用者，无论有无不适，都应当到相关医疗机构进行检查。如果发现破裂、渗漏或者疼痛等不适，应当接受专科医师意见，采取相应治疗措施。

　　去年年底，据相关媒体报道，法国PIP公司生产的劣质隆胸硅胶，使用的是不符合人体健康标准的工业用硅胶。法国医疗产品安全局接到PIP公司硅胶产品植入乳房后发生破裂的报告1143例，引发炎症的报告495例。