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法制网北京1月16日讯 记者胡建辉 记者获悉，在近日召开的2012年全国医疗器械监督管理工作会议上，国家食品药品监督管理局副局长边振甲指出，全系统必须进一步加大监管力度，加强医疗器械监管法规体系建设，保障公众使用医疗器械安全，确保医疗器械监管事业的长治久安。
边振甲指出，当前，医疗器械监管工作正站在新的历史起点上，《国家药品安全规划（2011-2015年）》的审议通过，公众用械安全意识的提高和医疗器械产业的快速发展都对医疗器械监管工作提出了新要求。当前医疗器械监管工作也还面临不少问题亟待解决。比如，医疗器械监管法规体系、监管基础设施建设、监管队伍建设都需要进一步加强，审评审批机制改革还需要进一步深化等。
边振甲要求，2012年，医疗器械监管系统要加大监管力度，坚决严肃处理对各类违法违规行为，切实保障公众用械安全；要深化监管机制改革，进一步创新监管模式，全面提高医疗器械监管效能；要狠抓工作落实，集中精力，抓住重点，以点带面，确保各项工作目标有效落实；要加强调研学习，改进工作作风，强化基层建设，整体提升监管能力；要加强党风廉政建设，深入开展廉洁自律教育，树立清正廉洁的系统形象。
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