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【法新社华盛顿1月11日电】美国研究人员11日说，他们首次发现与一种遗传性前列腺癌相关的基因突变。这燃起了有朝一日提高该病早期诊断率的新希望。
研究人员说，这一突变看起来只出现在一小部分前列腺癌患者当中，但遗传了这一突变的人罹患前列腺癌的危险性会增加10至20倍，尤其是在55岁前。
美国《新英格兰医学杂志》发表的这项研究成果是在历时20年、寻找前列腺癌遗传起因的线索后获得的。前列腺癌是男性中最常见的癌症，美国每年新增24万前列腺癌病例。
分离与前列腺癌相关的特定基因的其他尝试有各种各样的结果。
研究报告的两名作者之一、密歇根大学医学院内科医学和泌尿学教授凯瑟琳 库尼说：“这是第一个与遗传性前列腺癌相关的重要遗传性变异。”
据信HOXB13基因的突变在一般人群中很少见，据信只有1%的男性携带这一突变，但在那些携带这一突变的人中，年轻时罹患前列腺癌的危险性可能大幅增加。
参与这项研究的北卡罗来纳大学科学家伊桑 兰格说：“与没有家族史的年长患者相比，这一突变在具有年轻时就罹患前列腺癌家族史的男性中明显更普遍。”
虽然仍需开展更多的研究，但科学家希望，这项发现能够为具有罹患前列腺癌高风险的男性带来基因检测方法，就像有乳腺癌家族史的女性可以接受BRCA1和BRCA2基因检测一样。
兰格说：“我们的结果强烈显示，这是迄今发现的与前列腺癌相关的最具临床重要性的突变。”
在这项研究中，研究人员专注于一个特定的染色体区域17q21-22。他们使用的样本来自参与密歇根大学和约翰斯 霍普金斯大学研究项目的94个家庭中的年轻前列腺癌患者。
研究人员利用最新技术，测定该染色体区域中200多个基因的DNA序列，发现有4个不相关的家庭在HOXB13基因上有相同的突变。
该基因对前列腺的胚胎发育期和前列腺的功能至关重要。
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