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韩国发现控癌"全能酶" 为癌症治疗打开新通道

发布时间:2012年03月21日 04:56 | 进入复兴论坛 | 来源:新华网 | 手机看视频


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  新华网专电 韩国研究人员宣布,发现一种酶,可以抑制包括肿瘤癌细胞和血液型癌细胞在内的各种癌细胞生长,可能有助于探索癌症新疗法。

  韩国建国大学微生物工程教授安成冠(音译)引领的研究团队说,一种名为“木兰E3”的连接酶可侵入丝氨酸蛋白激酶,而后者正是各种癌细胞生长的关键“组件”。

  “我们发现木兰酶可以侵入丝氨酸蛋白激酶细胞的线粒体,进而分解丝氨酸蛋白激酶,”韩联社18日援引研究团队的结论说。

  线粒体是细胞的动力工厂,控制细胞的分裂、生长和死亡。

  韩联社说,科学界上世纪90年代便发现丝氨酸蛋白激酶与癌细胞生长之间的直接关联性,但迄今没有特别有效的方法抑制特性活跃的丝氨酸蛋白激酶。在传统化学疗法中,蛋白激酶表现出相当强耐受度,这也是化学疗法在癌症面前显现弱点的主要原因。

  研究团队说,木兰E3连接酶可控制丝氨酸蛋白激酶的特性为癌症治疗打开一条新的通道。借助这一原理,或可找到治疗癌症的“全能疗法”,不仅可治疗肺癌、乳腺癌、子宫癌等固体肿瘤类癌症,而且可医治白血病、骨髓癌、淋巴癌等血液型癌症。

  建国大学研究团队的这一项目受到韩国科学教育技术部资金支持,学术论文发表在最新一期英国《自然》杂志的《细胞研究》分刊。(完)

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