李麦青一家四口。

　　幸福的家庭都是一样的，不幸的家庭各有各的不幸。

　　这是一个特殊的家，这个家有一位特殊的母亲。她既要照顾瘫痪在床的“痴呆”儿子，还要照顾5岁孙女，同时还要照顾老伴的头疼脑热，凡是看见她的人都说她不容易。但她却以“母亲”的责任，坚强地支撑着这个家，坚信一天比一天会好起来。

　　儿子病了 母亲的心没有病　　

　　目前租住在市区向阳街道办事处农园三组的下邽镇人李麦青，今年67岁。日积月累的劳作，让她患有轻度脑梗、腰椎间盘突出等病。

　　李麦青的租住房，是一间不足15平米的单间，她和老伴、患病的儿子、幼小的孙女一起住在这里。今年42岁的儿子，曾经是省四建的建筑工程师。提起病前的儿子，她满是骄傲，“我儿子很能干，以前在单位的时候年年都是先进工作者……”

　　但是2009年11月29日，儿子出事了。她和老伴赶到医院后，医生让他们拉回家处理后事。但她就是不死心，开始了慢慢治疗的征程，几年来看病先后花了30多万。家里不但被掏空了，而且在亲戚朋友中欠了一河滩的债。儿子目前瘫痪在床，大小便无法自理。眼睛和头能转动，偶尔也能说出一两个发音不清晰的字。这个现状对她来说已经很欣慰了，但又怕哪天她和老伴儿都不在了，留着儿子和孙女怎么办？　

　　生活艰难 一瓣掰成八瓣花　　

　　李麦青一家四口，现在靠儿子病退工资补助490元，和老伴的退休金生活，日子很是拮据。

　　记者问到每个月的开销有多少，她给记者细细地算了一笔帐：“家里每个月的房租是150元，电费是1元1度，每个月省着用大概就是60度电，这就是60元。蜂窝煤一天要烧3块，一块煤大概是5毛钱，一个月一小罐煤气，这是40元……加上儿子现在用卫生纸特别费，有时候一次就要用掉一卷，不包括吃药，仅日常开销，一个月至少得650元。中药现在特别贵，一副药就得100多，儿子一个月最多吃一疗程，就是5、6副药，七零八碎地算下来，每个月的钱都不够用。”

　　儿子出事后不久儿媳离开了，只留下5岁的小孙女。她说：“我这孙女不知道咋回事，这么大了仍然不吃饭，只喝奶粉。本想带娃去医院看看，但是实在没这个钱。”

　　李麦青说，孙女特别想上学，看着同龄的孩子背着书包去学校，孙女就特别的羡慕。孙女有两本自己的“书”，是以前住院时病友送给她的本子。本子皮花花绿绿的，很是好看。她主动将本子拿给记者看，说上面有她写的字。

　　“这娃聪明的很，虽然没上过学，但是新东西一学就会，没有人教却自己编了歌，没事的时候就唱给我们听。”麦青动情又酸楚地夸着孙女。

　　坚定信念 日子总会好起来　　

　　麦青看着床上动也不能动的儿子，她偶尔也会想，干脆回老家算了，还能省掉房租的开销。可是又一想，老家看病交通不方便啊。于是，又打消了搬回老家的念头。

　　她告诉记者：“有时候我特别心疼老伴，我身体现在不好了，又怕再把老伴身体拖垮了。”

　　看着麦青家里的现状，再听她说了这么一句话后，记者的鼻子又酸了，猛然想起两句名言，一是“女人固然是脆弱的，母亲却是坚强的”；二是“母亲，是唯一能使死神屈服的力量”。事实，在她的家里，她不仅仅是儿子的母亲，也同样扮演着孙女的母亲。她也说，她偶尔闲暇时会搂着孙女，教她画图、识字。她和老伴最大的心愿就是能活到孙女长大，让孙女能照顾她爸爸，不给社会添负担。也希望儿子有一天能出现奇迹，生活能自理，孙女能像正常孩子一样背着书包去上学。她在这个家，绝对不能倒下，就是再苦，也一定要撑着往前过，相信日子总会一天天好起来……

晾晒被褥。

照顾瘫痪在床的“痴呆”儿子。

照顾瘫痪在床的“痴呆”儿子。

帮助儿子锻炼

李麦青教孙女画图、识字。