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高三学生患罕见病 百万医疗费愁煞父母

发布时间:2011年12月13日 00:15 | 进入复兴论坛 | 来源:腾讯教育 | 手机看视频


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  内江一名高三学生身患罕见疾病,体内无法产生血小板。而一旦血小板没有,生命也就走到了尽头。12月7日下午,记者在四川省人民医院见到身患重病的李悟远,他的母亲闵秀告诉记者:“这种病是有治好的先例的,一定要治,哪怕后半辈子还债。”

  今年10月2日,在内江一中读高三的李悟远因身体不适到医院就诊,被检查出患有极重型再生障碍性贫血、严重肺部感染等疾病,这是一种比白血病更恐怖的疾病,发病率仅百万分之一,如不及时救治随时会有生命危险。

  四川省人民医院医生告诉李悟远父母,如今可行的办法就是不间断输入血小板,同时靠药物先控制并发症,再进行骨髓配对移植手术。

  李悟远差不多隔一天就需要输入一袋血小板以维系生命。而医院血库血小板告急,就算有钱都要排队购买,更何况闵秀夫妇没有钱,住院以来,一直靠着周围的亲戚朋友为李悟远捐血小板。

  李悟远从住院至今两个月的治疗费已经花去四五十万元,如需全程治疗,估计花费将过百万元。李悟远的父母都是农民,为了凑医药费,家里将房子卖了,亲戚朋友也都借遍了,但那个天文数字般的医疗费犹如巨石压在闵秀夫妇俩的心上。

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